Single-nucleotide polymorphism: Pagkakaiba sa mga binago

Content deleted Content added
Atn20112222 (usapan | ambag)
Bagong pahina: Ang isang '''single-nucleotide polymorphism''' o '''SNP''' ay isang pagkakaiba ng sekwensiyang DNA na nangyayari kapag ang isang nucleotide - A, T, C o G sa genome o ibang mga pina...
 
Atn20112222 (usapan | ambag)
No edit summary
Linya 1:
Ang isang '''single-nucleotide polymorphism''' o '''SNP''' ay isang pagkakaiba ng sekwensiyang DNA na nangyayari kapag ang isang nucleotide - A, T, C o G sa genome o ibang mga pinagsasaluhang sekwensiya ay magkaiba sa pagitan ng mga kasapi ng isang species o mga magkapares na kromosoma sa tao. Halimbawa, nito ang isang sinekwensiyang pragmento ng DNA mula sa magkaibang indibidwal na naglalaman ng isang pagkakaiba sa isang nucleotide, halimbawa ang AAGCCTA sa AAGCTTA. Sa kasong ito, may dalawang [[allele]]. Ang distibusyong henomiko ng SNP ay hindi pantaya. Ang mga SNP ay karaniwang mas nangyayari sa mga rehiyong hindi nagkokodigo kesa sa mga rehiyong nagkokodigo o sa pangkalahatan ay kung saan ang natural na seleksiyon ay umaasal at nagtatakda ng allele ng SNP na bumubuo ng pinaka pumapabor na pag-aangkop na henetiko. Ang ibang mga paktor tulad ng [[kombinasyong henetiko]] at rate ng [[mutasyon]] ay tumutukoy rin sa densidad ng SNP.
==Mga halimbawa===
*Ang [[rs6311]] atnd [[rs6313]] ay mga SNP sa [[HTR2A]] gene sa kromosomang 13 ng tao.
* Ang isang SNP sa ''[[F5 (gene)|F5]]'' gene ay nagsasanhi ng sakit na hypercoagulability sa anyong [[Factor V Leiden]].
Linya 8:
==Mga sanggunian==
{{reflist}}
[[Kategorya:BiyolohiyangBiolohiyang molekular]]
[[Kategorya:Mga Single-nucleotide polymorphism]]
[[en:Single-nucleotide polymorphism]]