Kromosomang 4 (tao)

Ang Kromosomang 4 o kulaylawas^[1] na 4 (Ingles: Chromosome 4) ang isa sa 23 pares ng mga kromosoma sa tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang ito ay sumasaklaw sa higit sa 186 milyong mga base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawan sa pagitan ng 6 at 6.5 porsiyento ng kabuuang DNA sa selula. Ang pagtukoy sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng pagsasaliksik henetiko. Dahil ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba't ibang paraan sa paghula ng bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 4 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng

Mga gene

Ang mga sumusunod ang ilan sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 4:

ANK2: ankyrin 2, neuronal
CRMP1: Collapsin response mediator protein 1, a member of CRMP family
CXCL1: chemokine (C-X-C motif) ligand 1, scyb1
CXCL2: chemokine (C-X-C motif) ligand 2, scyb2
CXCL3: chemokine (C-X-C motif) ligand 3, scyb3
CXCL4: chemokine (C-X-C motif) ligand 4, Platelet factor-4, PF-4, scyb4
CXCL5: chemokine (C-X-C motif) ligand 5, scyb5
CXCL6: chemokine (C-X-C motif) ligand 6, scyb6
CXCL7: chemokine (C-X-C motif) ligand 7, PPBP, scyb7
CXCL8: chemokine (C-X-C motif) ligand 8, interleukin 8 (IL-8), scyb8
CXCL9: chemokine (C-X-C motif) ligand 9, scyb9
CXCL10: chemokine (C-X-C motif) ligand 10, scyb10
CXCL11: chemokine (C-X-C motif) ligand 11, scyb11
CXCL13: chemokine (C-X-C motif) ligand 13, scyb13
DUX4: Thought to be inactive but 2010 research shows a key role in FSHD^[2]
EVC: Ellis van Creveld syndrome
EVC2: Ellis van Creveld syndrome 2 (limbin)
FGFR3: fibroblast growth factor receptor 3 (achondroplasia, thanatophoric dwarfism, bladder cancer)
FGFRL1: fibroblast growth factor receptor-like 1
Complement Factor I: Complement Factor I
HTT (Huntingtin): huntingtin protein (Huntington's disease)
MMAA: methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type
PHOX2B: codes for a homeodomain transcription factor
PKD2: polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant)
PLK4
QDPR: quinoid dihydropteridine reductase
SNCA: synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor)
UCHL1: ubiquitin carboxyl-terminal esterase L1 (ubiquitin thiolesterase)
WFS1: Wolfram syndrome 1 (wolframin)
FGF2: Fibroblast growth factor 2 (basic fibroblast growth factor)
KDR: Kinase insert domain receptor (Vascular endothelial growth factor receptor 2)
IGJ: linker protein for immunoglobulin alpha and mu polypeptides
HCL2 (also called RHA or RHC): related to red hair

Mga sakit at diperensiya

Ang mga sumusunod ang ilan sa mga sakit na nauugnay sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 4:

Mga sanggunian

↑ Maugnaying Talasalitaang Pang-agham Ingles-Pilipino, 1969.
↑ Lemmers, Richard; Patrick J. van der Vliet, Rinse Klooster, Sabrina Sacconi, Pilar Camaño, Johannes G. Dauwerse, Lauren Snider, Kirsten R. Straasheijm, Gert Jan van Ommen, George W. Padberg, Daniel G. Miller, Stephen J. Tapscott, Rabi Tawil, Rune R. Frants, and Silvère M. van der Maarel (19 Agosto 2010). "A Unifying Genetic Model for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy". Science. 329 (5999): 1650–3. doi:10.1126/science.1189044. PMID 20724583.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)

[1] Maugnaying Talasalitaang Pang-agham Ingles-Pilipino, 1969.

[Unifying-2] Lemmers, Richard; Patrick J. van der Vliet, Rinse Klooster, Sabrina Sacconi, Pilar Camaño, Johannes G. Dauwerse, Lauren Snider, Kirsten R. Straasheijm, Gert Jan van Ommen, George W. Padberg, Daniel G. Miller, Stephen J. Tapscott, Rabi Tawil, Rune R. Frants, and Silvère M. van der Maarel (19 Agosto 2010). "A Unifying Genetic Model for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy". Science. 329 (5999): 1650–3. doi:10.1126/science.1189044. PMID 20724583.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)

[1]

[2]